Trophos, société biopharmaceutique basée à Marseille et spécialisée dans les maladies neurologiques, démarre un essai clinique de phase 1b sur 20 patients atteints d’amyotrophie spinale, une maladie rare neuromusculaire d’origine génétique. Mené à Garches, à Marseille et à Lille, l’essai vise à tester la tolérance ainsi que la vitesse d’absorption et d’élimination d’une molécule nouvelle (TRO19622), déjà testée avec succès sur des volontaires sains ainsi que sur des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique. Cette molécule innovante a été désignée médicament orphelin par la Commission européenne.
Pour ce projet, Trophos reçoit depuis 7 ans le soutien financier déterminant de l’AFM grâce aux dons du Téléthon. A peine 4 ans après l’identification d’une molécule candidate, un essai sur l’Homme démarre : cela illustre une nouvelle fois le rôle moteur que peut jouer une association de malades sur le chemin du médicament.

> Lire le communiqué de presse.

> En savoir plus pour participer à cet essai.