Essais soutenus par l'AFM

Maladies auto-immunes compliquées d'une myélodysplasie secondaire

Mise à jour : 25/06/2008


Etude à venir : Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et de lymphocytes T du donneur génétiquement modifiés exprimant le gène HSV-TK

Type de thérapie : Thérapie cellulaire

Produit : Cellules hématopoïétiques + lymp T

Phase : I
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