L'Association française contre les myopathies a vu le jour en 1958.
50 ans plus tard, son leitmotiv n'a pas varié : refuser, résister, guérir.

En février 1958, refusant la fatalité, Yolaine de Kepper, maman, de quatre garçons atteints d'une myopathie de Duchenne, fonde l'AFM, avec une poignée d'autres parents. A l'époque, l'urgence est de faire sortir l'ombre cette maladie, totalement ignorée des chercheurs, des médecins et des pouvoirs publics.

50 ans plus tard, grâce à la générosité des donateurs et à la mobilisation de toutes les forces du Téléthon, l'épopée de la génétique et de la myologie (science du muscle) commence, les maladies rares longtemps ignorées sont reconnues comme une priorité de santé publique... Et, surtout, c'est le grand virage des traitements !

Nous vous proposons de découvrir ses 50 années de combats à travers une animation interactive qui retrace les faits marquants et un petit film avec les témoins de ce combat (Réalisation François Chayé - AFM Productions septembre 2008. 6'20).

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