La Recherche

Des programmes de recherche subventionnés par l'AFM

Augmenter la masse des connaissances et atteindre la taille critique indispensable au développement des thérapeutiques, telle est la stratégie de l’AFM pour guérir. L’AFM s’est donc attachée à développer des outils d’intérêt collectif. C’est dans le cadre de cette stratégie d’intérêt général qu’elle subventionne des programmes de recherche sur certaines maladies rares.

Cette liste ne prend pas en compte les maladies stockées dans la banque de cellules et d'ADN de Généthon, ni celles stockées dans la Banque de Tissus pour la Recherche de l'AFM, ni les maladies concernées par les appels d'offres du GIS Institut des Maladies Rare financé par l'AFM (liste mise à jour en 2004).

A-C
Adrénoleucodystrophie
Adrénoleucodystrophie liée à l'X
Amyloses héréditaires
Angiodèmes héréditaires
Ataxie Télengiectasie
Ataxies cérébelleuses
Ataxies héréditaires
Athérosclérose
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse
Autisme infantile
Cancers colorectaux
Cancers du sein familiaux
Cancers primaires du foie
Cardiomyopathies dilatées
Cardiomyopathies hypertrophiques
Cardiomyopathies idiopathiques
Chondrodysplasies
Choriorétinopathie de Birdshot
Convulsions fébriles
Convulsions néonatales bénignes
Cutis laxa
ystinose
Craniosténoses

D-E
Déficience mentale liée au chromosome X
Déficit en malonyl-CoA mutase
Déficit en medium chain Acyl-CoA déshydrogénase
Déficits immunitaires
Dermopathie restrictive
Drépanocytose
Dysfonction synusale
Dystrophies rétiniennes EAE
Ectodactylie
Epidermolyse bulleuse
Epilepsie myoclonique
Epilepsies iodiopathiques
Epithélium thymique

F-G
Fièvre méditerranéenne
Génodermatoses
Glaucome héréditaire familial
Glycogénoses de type 1 a et 1 b

H-K
Hématurie familiale
Hémochromatose
Hémophilie B
Hydrocéphalie liée à l'X
Hypercholestérolémie familiale
Hypertension pulmonaire chronique
Incontinentia pigmenti L
Leucémies
Leucoencéphalie
Lipidose musculaire
Lissencéphalie
M
Maladie dégénérative du cervelet et de la moelle épinière
Maladie de Byler/syndrome d'Alagille
Maladie de Crigler-Najjar
Maladie de Crohn
Maladie de Fanconi
Maladie de Friedreich
Maladie de Hirschsprung
Maladie de Huntington
Maladie de Parkinson
Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
Maladie de Rendu Osler
Maladie de Strümpell-Lorrain
Maladie de Tay-Sachs
Maladie de Von Hippel-Lindau
Maladie de Willebrand
Maladies autoimmunes
Maladies héréditaires de l'érythrocyte
Maladies lysosomales
Maladies osseuses/ostéogénèse imparfaite
Maladies peroxysomales
Malformations cardiaques congénitales
Méningiomes
Méthémoglobinémie congénitale
Microarrangements chromosomiques
Mucopolysaccharidoses de type II
Mucoviscidose

N-Q
Nanismes
Néphronoptise
Neurofibromatose
Pancréatite chronique familiale
Paraplégies spastiques
Persistance des canaux de Müller
Phénylcétonurie
Polyarthrite rhumatoïde
Polyendocrinopathies
Polypose adénomateuse
Porphyries aigües
Pseudohypoaldostéronisme

R-S
Remaniement chromosomique avec holoprosencéphalie
Résistance à la parathormone
Retards mentaux
Rétinites pigmentaires
Schizophrénie
Sclérose en plaques
Sclérose latérale amyotrophique
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Surdités congénitales
Surdités par aplasie majeure de l'oreille
Syndrome d'Alport
Syndrome d'Angelmann
Syndrome de Beckmann-Wiedemann
Syndrome de Chediak-Higashi
Syndrome de Di George
Syndrome de Down
Syndrome de Gorlin
Syndrome de Holt-Oram
Syndrome de Kallmann de Morsier
Syndrome de l'X fragile
Syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedlt
Syndrome de Marfan
Syndrome de Meckel
Syndrome d'Ondine
Syndrome de Prader Willi
Syndrome de Rett
Syndrome de Turner
Syndrome de Werner
Syndrome de Wiskott-Aldricht
Syndrome du QT long

T-X
Thombobasthénie de Glanzmann
Thromboses
Trichothiodystrophie
Uvéitis chronique
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