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Statuts
Créée en 1958 et dirigée par des parents de malades et des malades, l’AFM s’est dotée d’une organisation solide alliant le dynamisme militant de ses fondateurs, la professionnalisation d’un corps de cadres bénévoles et l’engagement de ses salariés.
Vous trouverez en téléchargement ci-dessous les statuts de l'AFM. Article 1L'AFM, Association Française contre les Myopathies reconnue d'utilité publique par décret du 26 mars 1976, a été créée en 1958 pour les personnes touchées par les maladies neuromusculaires, afin de :
- guérir ces maladies,
- réduire le handicap qu'elles génèrent.
Dans ce but, l'association se propose :
- de promouvoir toutes les recherches permettant, directement ou indirectement, la compréhension des maladies neuromusculaires, pour la pupart d'origine génétique, la mise au point de traitement et la prévention du handicap,
- de favoriser la diffusion et l'exploitation des connaissances ainsi obtenues,
- de sensibiliser l'opinion publique, les pouvoirs publics et tous les organismes ou institutions, au plan national ou international, aux problèmes de recherche, de soins, de prévention et de guérison, pour en susciter la prise en compte,
- d'apporter une aide matérielle, morale et technique aux malades,
- de favoriser leur intégration sociale, de défendre leurs intérêts.
Sa durée est illimitée.
Elle a son siège social à Paris. Article 2L'association met en oeuvre tous moyens autorisés par la loi, propres à contribuer à la réalisation de son objet et notamment :
- l'organisation de délégations locales,
- le recours à tous les moyens de diffusion et de communication,
- la fourniture de services,
- l'attribution de bourses, de subventions, de prix, de récompenses, de secours,
- la signature de conventions de partenariat,
- la création et la gestion directe ou indirecte de centres spécialisés destinés aux malades neuromusculaires et à leur entourage,
- le recours au volontariat pour les actions ponctuelles.
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