Chacun a droit à des temps de répit pour prendre de la distance face aux contraintes du quotidien. Quand une maladie invalidante s’en mêle, ce besoin devient vital, non seulement pour les personnes dépendantes, mais aussi pour leurs proches, qui sont souvent leurs principaux aidants. De nombreux pays, notamment en Europe du Nord, l’ont depuis longtemps pris en compte, en créant des services de garde à domicile, d’accompagnement dans des sorties ou d’accueil temporaire en centre médico-social. La France, elle, demeure à la traîne. Sous la pression des associations, les pouvoirs publics ont certes reconnu le droit au répit. Pour le concrétiser, encore faut-il impulser la création de toute une palette de solutions répondant à la diversité des besoins et des attentes des familles. L’AFM en a fait une de ses priorités sur le front social.

Dossier réalisé par Bénédicte Hacquin pour VLM n°126.
Mise en ligne : janvier 2007.

La loi française offre enfin un cadre plus propice au développement de services de répit pour les aidants de personnes dépendantes. Reste à les inventer…

Depuis les Assises de la personne, en 2004, l’AFM a mené tout un travail sur le répit. Objectifs ? Mieux cerner la spécificité et la variété des besoins des familles concernées par les maladies neuromusculaires, et impulser des réponses adéquates.

Depuis 2005, l’AFM soutient Halte Pouce, une jeune association de l’Hérault qui a déjà monté deux services de répit et déborde de projets.

En matière de répit, les pays du Nord de l’Europe détiennent une longueur d’avance sur ceux du Sud. Exemple avec le Danemark.

Où trouver des services de répit ? Quelles sont les démarches pour accéder à ces services ? Quelle est la prise en charge ? Comment ouvrir un plan d’épargne Chèques-Vacances ? Vos contacts à l'AFM