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Toutes les contributions sont les bienvenues. Elles sont mises en ligne dans un délai de 48 heures maximum (sauf le week-end). Pour la qualité des échanges, les propos hors sujet ne sont pas mis en ligne. De la même façon, les propos portant sur une personne en particulier ou permettant de l'identifier ne seront pas diffusés.
L'Association Française contre les Myopathies tient à informer les internautes que l'information diffusée sur ce forum de discussions ne remplace pas les relations existantes entre vous et votre médecin traitant. Il faut toujours vérifier et partager l’information médicale et scientifique que vous trouvez sur Internet avec votre médecin traitant ou un professionnel de santé. En aucun cas l’information obtenue sur Internet ne doit être utilisée comme moyen d'autodiagnostique ou d'automédication.
De même, vous devez indiquer les sources (références, liens, etc.) des données médicales que vous diffusez si elles ne proviennent pas de votre expérience personnelle. Vous ne devez parler que des informations qui sont vraies et correctes au vu de vos connaissances.
Cet espace est le vôtre. Prenez part aux différents débats !
Avant de contribuer aux forums de discussion du site AFM, merci de lire attentivement les Conditions Générales d'Utilisation des blogs et services en lignes AFM- TELETHON.
Si vous souhaitez poser une question à l'AFM et obtenir une réponse précise, merci d'utiliser uniquement le formulaire de contact sur le site AFM. Désormais, n'apparaîtront dans le forum que les commentaires des internautes.
Si dans le forum Maladies, vous ne trouvez pas le nom de votre maladie, consultez le dictionnaire des maladies neuromusculaires (entrant dans le champ de compétences de l’AFM) et leurs synonymes pour choisir votre thématique. Voir le dictionnaire des maladies neuromusculaires
Si vous souhaitez obtenir des informations sur une maladie rare (hors maladies neuromusculaires entrant dans le champs de compétence de l’AFM), vous pouvez contacter gratuitement Maladies Rares Info Services au 0 810 63 19 20 (n°azur) ou écrire à info-services@maladiesrares.org
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